石家庄重组新冠疫苗（CHO细胞）接种常见问题解答

　　1.重组新冠病毒疫苗是一种什么样的疫苗？

　　目前在河北省使用的新冠病毒重组亚单位疫苗为安徽智飞龙科马生物制药有限公司（智飞龙科马）生产的重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）。其原理是将新冠病毒S蛋白受体结合区（RBD）基因重组到中国仓鼠卵巢（CHO）细胞基因内，在体外表达形成RBD二聚体，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。

　　新冠重组蛋白疫苗使用CHO细胞表达。该细胞在乙肝疫苗上已经使用多年，在生物工程领域也有广泛应用。

　　2.重组新冠病毒疫苗比灭活疫苗更有效吗？

　　科学评价一个疫苗，需要综合考虑到它的安全性、有效性、可及性、可负担性。目前，我国附条件批准上市的3个灭活疫苗和获批紧急使用的重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）都具有良好的免疫原性和安全性。

　　3.重组新冠病毒疫苗与灭活疫苗有什么区别？

　　重组新冠病毒疫苗与灭活疫苗主要是生产工艺、接种剂次和间隔时间不同。这两种疫苗都经过国家药监部门批准，具有良好的安全性和免疫效果，都能起到很好的保护作用。

　　4.老年人、儿童能接种重组新冠病毒疫苗吗？

　　目前，新冠病毒重组蛋白疫苗的接种人群仍然是18岁及以上人群，包括老年人。18岁以下人群暂不推荐接种。

　　5. 重组新冠病毒疫苗需接种几针，间隔多久？没有接种完，可以换另外一种么？

　　重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）需要接种3剂；相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周。第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。

　　现阶段建议用同一个疫苗产品完成接种。如遇疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况，无法用同一个疫苗产品完成接种时，可采用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。

　　如果接种的是重组新冠病毒疫苗，不能用新冠病毒灭活疫苗来完成后续接种，因为生产工艺、接种剂次和间隔时间都不同。

　　6.接种重组新冠病毒疫苗后，常见的不良反应有哪些？

　　从现有疫苗安全性数据来看，接种重组新冠病毒疫苗后，常见的不良反应主要是局部反应，如硬结、瘙痒、红斑、肿胀、疼痛等，全身反应如全身肌肉疼痛、咳嗽、恶心、疲惫、头疼比较少见。